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"De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana, cuando un paciente que recibe antituberculosos, decide interrumpir su tratamiento por 30 días o más. Esto se conoce cómo?"
"De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana, cuando un paciente que recibe antituberculosos, decide interrumpir su tratamiento por 30 días o más. Esto se conoce cómo?"
A Abandono
B Fracaso
C Recaída
D Tratamiento
Adecuado
E TAES
"De acuerdo a la
Norma Oficial Mexicana, cuando un paciente interrumpe su tratamiento por un
periodo de 30 días o mayor es considerado como Abandono y esto es de gran
importancia ya que en caso de que requiera un nuevo tratamiento, el esquema que
debe de recibir será diferente si se trata de un paciente que abandono el
tratamiento o si sufre una recaída o fracaso. Siendo de gran importancia
conocer estos conceptos ya que el manejo erróneo de antituberculosos es lo que
lleva a la presencia de resistencia y multidrogoresistencia."
A que llamamos Fracaso al
tratamiento. Hablando sobre el tratamiento de tuberculosis
A Que
el paciente no tolere los antituberculosos
B Cuando
un paciente se encuentra en tratamiento de acuerdo al TAES y es perdido durante
su seguimiento
C "Persistencia
de bacilos en la expectoración o en otros especimenes, comprobada por cultivo.
Después de un periodo de negativización durante el tratamiento."
D Cuando
no contamos con el número suficiente de antituberculosos
E Nuestro
diagnostico era incorrecto
"Es de gran
importancia este concepto en el manejo de los pacientes con tuberculosis, ya
que cuando reciben antituberculosos y logramos un periodo de negativización de
baciloscopias y cultivos. Pero posterior a esto el paciente presenta
baciloscopias positivas y que se confirmen por cultivo. Debemos de sospechas
que la presencia de cultivos positivos son por microrganismos resistentes o si
el paciente está llevando o no el tratamiento de forma adecuada. Además de esto
debemos de recordar el concepto de abandono al tratamiento ya que cuando un
paciente abandona el tratamiento, es probable que no requiera cambio en los
antituberculosos, solo una estricta vigilancia, no así en un fracaso."
"Como llamamos al paciente que
presenta cuadro clínico de tuberculosis pulmonar, realizamos baciloscopias en
expectoración y cultivo, siendo estas positivas"
A Caso
Nuevo
B Caso
de tuberculosis no confirmado
C Caso de
tuberculosis confirmado
D tuberculoso
E caso
probable
"Si bien la
terminología con la que clasificamos a los pacientes en ocasiones es confusa,
esta es necesaria, ya que nos ayuda a que de forma uniforme, sean llamados
todos los pacientes y de esta forma se reciba el tratamiento adecuado. Por lo
que es de gran importancia un paciente con cuadro clínico de tuberculosis y
confirmación bacteriológica y/o histológica."
A quienes llamamos Contactos
A Las
personas que tratan a los pacientes con tuberculosis
B Personas que han
estado en relación directa con una persona enferma de tuberculosis bacilifera y
tiene posibilidades de contraer la infección
C no
existe de acuerdo a la NOM esta clasificación
D Pacientes
que están recibiendo antituberculosos y se encuentran bajo la estrategia TAES
E Paciente
que causo la infección por tuberculosis a sus familiares
"Es importante el
revisar y descartar la posibilidad de tuberculosis en los pacientes con
contacto directo, principalmente familiares, ya que de esta forma se lograra
controlar la diseminación de esta enfermedad."
Tuberculosis Multidrogorresistente
A Bacterias
resistentes a Pirazinamida y Rifampicina
B Bacterias
resistentes a tres antituberculosos o mas
C Bacterias
resistentes a Capreomicina y Ciclocerina.
D "Bacterias
resistentes a Etambutol, Isoniacida"
E Bacterias
resistentes a Isoniacida y Rifampicina
"Rifampicina e
Isoniacida son los antituberculosos de mayor importancia en el manejo de
tuberculosis, además de ser fármacos de primera línea, por lo que cuando existe
resistencia estos dos, las posibilidades de respuesta al tratamiento son además
de bajas, son muy costosas, no así si la resistencia es a cualquiera de los
otros fármacos, aun en los ejemplos de Pirazinamida y Rifampicina. Las
posibilidades de respuesta a un esquema de retratamiento primario son
altas."
Conversión de PPD
A Paciente
con PPD positivo
B Reactividad a PPD
en una persona previamente PPD negativo
C Mala
técnica en la aplicación del PPD
D Equivalencia
entre las diferentes técnicas de aplicación de PPD
E "Persistencia
de PPD positivo, pese al tratamiento y que sugiere multidrogorresistencia."
"La conversión al
PPD, en una persona que era negativo, nos habla de infección por el bacilo de
la tuberculosis y por lo tanto, existe además la posibilidad de que curse con
enfermedad activa, siendo además importante de conocer este concepto. Recordar
que infección no es igual a enfermedad activa. Siendo en realidad toda la
información que nos da el ser PPD positivo = Infección."
"VALOR POSITIVO DE PPD EN ADULTO
INMUNOCOMPETENTE, DEACUERDO A LA NOM (NORMA OFICIAL MEXICANA)"
A 10MM
B 5MM
C 15MM
D MAS
DE 10MM
E 5
A 10MM
"A LAS 72 HORAS DE
LA APLICACIÓN DE PPD LA INDURACION INTRADERMICA DE 10 MM O MAS ES CONSIDERADA
POSITIVA. EN NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS CON O SIN BCG, RECIEN NACIDO, NIÑOS
DESNUTRIDOS Y PERSONAS INMUNODEPRIMIDA. SE CONSIDERAN POSITIVAS CON 5MM O MAS
DE ACUERDO A LA NOM."
Cuál es el concepto de Recaída
A Paciente
que suspende tratamiento por tres meses
B Paciente
que persiste con baciloscopias positivas a os tres meses de tratamiento
C Sinónimo
de Multidrogorresistente
D Paciente
que presenta complicación extra pulmonar durante el tratamiento
E Reaparición de
Tuberculosis en un paciente que se había considerado curado.
"Una vez que se
termina el tratamiento en un paciente y se considera curado. De presentar
nuevamente tuberculosis pulmonar, es considerado recaído y se debe de
diferenciar de abandono y de fracaso al tratamiento. Ya que en este caso el
paciente ha terminado su esquema de tratamiento."
"Esquema Primario Acortado, de
acuerdo a la NOM. (TAES, DOT)"
A dos
meses de rifater (diario) más cuatro meses de rifina (tres veces a la semana)
B dos meses de
rifater mas Etambutol (diario) más cuatro meses de rifina (tres veces a la
semana)
C dos
meses de rifater mas Etambutol (diario) más cuatro meses de rifina (dos veces a
la semana
D dos
meses de rifater (diario) más cuatro meses de rifina (dos veces a la semana)
E seis
meses de rifater
"2HRZE/4H3R3 el
tratamiento primario acortado o Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado
(TAES), Direct Observed Treatment (DOT). Conocido con todos estos términos,
consiste en la administración en dos fases, la primera con Isoniacida (H),
Rifampicina ( R ), Pirazinamida (Z), Etambutol ( E ), que es conocida como fase
intensiva y consiste de 60 dosis y la segunda fase o de sostén con 45 dosis que
se administra tres veces a la semana y es a base de Isoniacida (H), Rifampicina
( R). Este esquema se utiliza en todo paciente, teniendo en cuenta que la
presentación en un solo comprimido ( rifater y rifina) es para pacientes con
más de 50 Kg de peso."
DOSIS CORRECTA DE LA FASE INTENSIVA
DE TRATAMIENTO DE TUBERCULOSIS PULMONAR
A "RIFAMPICINA
500 MG ( 10 MG/KG), ISONIACIDA 200 MGS ( 5-10MG/KG), PIRAZINAMIDA 1,400 MG
(20-30MG/KG), ETAMBUTOL 1100 MGS (15-25MG/KG)"
B "RIFAMPICINA
700 MG ( 10 MG/KG), ISONIACIDA 400 MGS ( 5-10MG/KG), PIRAZINAMIDA 1,600 MG
(20-30MG/KG), ETAMBUTOL 1300 MGS (15-25MG/KG)"
C "RIFAMPICINA
600 MG ( 10 MG/KG), ISONIACIDA 300 MGS ( 5-10MG/KG), PIRAZINAMIDA 1,500 MG
(20-30MG/KG)"
D "
ISONIACIDA 300 MGS ( 5-10MG/KG), PIRAZINAMIDA 1,500 MG (20-30MG/KG), ETAMBUTOL
1200 MGS (15-25MG/KG)"
E "RIFAMPICINA
600 MG ( 10 MG/KG), ISONIACIDA 300 MGS ( 5-10MG/KG), PIRAZINAMIDA 1,500 MG
(20-30MG/KG), ETAMBUTOL 1200 MGS (15-25MG/KG)"
"EN RELACION AL
MANEJO DE ESQUEMAS ACORTADOS, ES UNA GRAN VENTAJA YA QUE NOS ASEGURA QUE UN
PACIENTE CON TUBERCULOSIS SERA TRATADO CON LA MISMA CANTIDAD Y CON LOS MISMOS
MEDICAMENTOS EN CUALQUIER PARTE DEL MUNDO, POR LO QUE ES OBLIGACION DE TODO
MEDICO QUE SE ENCUENTRE EN EJERCICIO, CONOCER LA DOSIS EXACTA Y LOS
COMPONENETES DEL ESUQEMA DE TRATAMIENTO, YA QUE ES FRECUENTE QUE LOS PACIENTES
SEAN TRATADOS CON DOSIS SUBOPTIMAS Y ESTO FAVORECE LA
FARMACORRESISTENCIA."
Dosis correcta de la fase de sostén
en tratamiento de Tuberculosis Pulmonar
A "Rifampicina
600 mg, Isoniacida 800 mg"
B "Rifampicina
600 mg, Isoniacida 300 m"
C "Rifampicina
500 mg, Isoniacida 700 m"
D "Rifampicina
400 mg, Isoniacida 900 m"
E "Rifampicina
600 mg, Isoniacida 400 m"
Recordar que en la fase
de sostén se administra tres veces por semana hasta a completar 45 dosis y es
por eso que la dosis de Isoniacida es elevada comparada con la fase intensiva.
Es común ver pacientes que reciben dos veces por semana o que reciben rifater
ya que no cuentan con rifina. De igual forma esta dosis está considerada para
pacientes de 50 kg o más y debe de ser ajustada en pacientes menores de este
peso.
"Realiza el diagnostico de
Tuberculosis en Sistema Nervioso Central, por lo que inicia tratamiento, en
este caso que esquema utiliza."
A Fase
intensiva 2 meses y fase de sostén 4 meses
B "Fase
intensiva 2 meses y fase de sostén 4 meses, pero en este caso el paciente
recibe durante la fase de sostén los antituberculosos diario."
C Fase
intensiva 6 meses. Porque la fase de sostén no está indicada en formas graves.
D Fase intensiva 2
meses y fase de sostén 10 meses
E En
SNC se debe de utilizar esteroides ya que los antituberculosos no son efectivos
en SNC
"Solo en pacientes
con tuberculosis del Sistema Nervioso Central, miliar u osea o consideradas formas
graves, el tratamiento, si bien no se realiza cambios en los medicamentos,
dosis o frecuencia de administración. Si se extiende su uso en la fase de
sostén por 10 meses. Si bien existe en la literatura diferentes esquemas, el
tratamiento en México debe de seguir la Norma Oficial Mexicana, que contempla
estos únicos cambios."
Su uso puede causar Hipoacusia
A Estreptomicina
B Etambutol
C Isoniacida
D Rifampicina
E Pirazinamida
"Como todo
aminoglucósido, su uso se relaciona con vértigo, hipoacusia y en algunos
pacientes dermatosis. Los efectos secundarios de los medicamentos considerados
como de primera línea, si bien son poco comunes verlos en la práctica médica.
Deben de tomarse en cuenta por el largo periodo de uso."
"Neuropatía Periférica, que se
observa en algunos pacientes y que tratamos de evitar agregando piridoxina al
manejo de tuberculosis pulmonar. Causado por:"
A Estreptomicina
B Isoniacida
C Pirazinamida
D Etambutol
E Rifampicina
"Neuropatía
periférica y hepatitis son los efectos más comunes por el uso de Isoniacida,
por lo que se agrega piridoxina en algunos casos para evitar esta complicación.
Se observa de forma más frecuente en pacientes alcohólicos."
Efecto más común de la Rifampicina
A Hepatitis
B Hipoacusia
C Alteración
de la visión
D Neuropatía
E Gota
"Si bien la
presencia de hepatitis es una complicación que se comparte con casi todos los
antituberculosos. Esta es más frecuentemente causada por Rifampicina, que
además puede producir reacciones de hipersensibilidad y cuenta con múltiples
interacciones medicamentosas."
"Alteraciones en la visión, Es
un efecto secundario de"
A Estreptomicina
B Etambutol
C Rifater
D Rifina
E Pirazinamida
"Característica
única del Etambutol es la presencia de alteraciones en la visión. Además de
esto debemos de recordar que la presentación de comprimido único, no incluye
Etambutol. Aunque es un efecto raro, al ser utilizado en la fase intensiva en
todos los pacientes es importante conocer este efecto secundario."
"Si usted realiza el diagnostico
de Tuberculosis pulmonar, con baciloscopias y síntomas sugestivos y logra
además contar con cultivo. Inicia tratamiento de acuerdo a la NOM y el paciente
responde de forma adecuada. Solicitaría otra baciloscopias en
expectoración?"
A "No
es necesario, ya que la respuesta clínica es suficiente para guiar el manejo
del paciente."
B "No,
lo indicado es solicitar un PPD al termino del tratamiento."
C "No.
Tele de Tórax cada 2 meses y al final del tratamiento, es la forma en la que se
valora la respuesta al tratamiento."
D "Si,
solicitaría baciloscopias mensual."
E Si
solitaria baciloscopias cada semana hasta que están sean negativas.
"Lo indicado es
seguimiento mensual con baciloscopias hasta el término del tratamiento. En el
caso de niños que no dan una muestra adecuada para baciloscopias en
expectoración, el seguimiento es clínico mensual, y radiológico con la
frecuencia que indique el médico tratante. Debemos de recordar que la
baciloscopias no distingue de bacilos muertos y vivos, además de esto existen
bacterias que pueden ser positivas para la tinción de BAAR, por lo que un
cultivo en algunos casos podría estar indicado. Durante el seguimiento
esperamos que las baciloscopias sean negativas al primer o segundo mes, no es
conveniente solicitarla diario o cada semana, ya que el crecimiento lento del
bacilo, nos daría resultados positivos diario y sin darnos más información útil
que la que nos proporciona estudios mensuales."
Estudio considerado Estándar de Oro
para el Diagnostico de Tuberculosis
A PPD
B Baciloscopia
C Cultivo
D Tele
de Tórax
E Transaminasas
y determinación de Alfa Interferón.
"El cultivo o, es
la determinación que se considera estándar de oro para el diagnóstico de
Tuberculosis. PPD solo nos habla de infección por lo que una gran población es
PPD positivo, pero no desarrolla la enfermedad. Tele de tórax no existe una
imagen diagnostica, de hecho la tele de tórax solo es diagnóstico de una sola
enfermedad ( Neumotórax). Baciloscopia tendremos que recordar que algunas
bacterias son BAAR positivo y no son M Tuberculosis, si bien en el contexto de
un país con alta prevalencia, como lo es México y acompañado de los satos
clínicos y radiológicos, es suficiente la baciloscopias positiva, para iniciar
el tratamiento. NO significa que la baciloscopia sea el estándar de oro. El
cuadro clínico y la elevación de transaminasas no dan diagnóstico de
tuberculosis."
"De acuerdo a la Clasificación
de la ATS, a que clase pertenece la tuberculosis clínicamente activa."
A Clase
0
B Clase
1
C Clase
2
D Clase 3
E Clase
4
"Existen 2
clasificaciones en tuberculosis pulmonar la de ATS y la de la OMS, La
clasificación de la ATS, se basa en la evolución de la enfermedad y la OMS en
la urgencia de dar tratamiento. Siendo de igual importancia y complementarias.
Por lo que debemos de conocer las dos clasificaciones. Clase 0: Sin historia de
exposición, sin infección, Clase 1: Exposición sin infección (PPD negativo),
Clase 2: Infección tuberculosa (PPD positivo, baciloscopia negativa ya que solo
ha contraído la infección). Clase 3: Tuberculosis clínicamente activa, (
Baciloscopia y cultivo positivo y claro PPD positivo) esta clase es la más
importante ya que requiere de tratamiento. Clase 4: Tuberculosis clínicamente
no activa ( paciente con secuelas de tuberculosis, como hallazgos radiológicos
de enfermedad previa). Clase 5: Diagnostico pendiente ( en esta clase es un
paciente que llega con datos pero no tenemos diagnóstico de enfermedad activa,
por lo que lo dejamos en clase 5 pero no por un periodo mayor de 2 meses).
Recordemos que en la clasificación de ATS se utilizan clases y se designan con
números arábigos.
"En relación a la Clasificación
de la OMS, que categoría es la más importante ya que causara diseminación de la
enfermedad."
A Categoría I
B Categoría II
C Categoría
III
D Categoría
IV
E Clase
3
"La clasificación
de la OMS, se basa en la urgencia de dar tratamiento. Por qué es la única forma
en la que podremos controlar esta enfermedad. Categoría I: caso nuevo con
Baciloscopia positiva o formas graves ( miliar, ósea, SNC). Categoría II:
Recaída o fracaso terapéutico, ( si bien se sospecha resistencia, las bacterias
al adquirir la resistencia, pierde virulencia por lo que es menor la urgencia
de dar tratamiento). Categoría III: Tuberculosis con Baciloscopia negativa en
expectoración ( derrame pleural, niños, formas que al no ser baciliferas,
tienen menor riesgo de infectar a otras personas). Categoría IV: TB Crónica:
frecuentemente multidrogorresistentes, que han recibido ya varios esquemas, por
lo que requieren de fármacos de segunda línea y además de caros con menores
posibilidades de respuesta. Un paciente entonces que llega a la consulta con
tos, expectoración, Tele de tórax sugestiva y baciloscopia positiva es: Clase 3
de la ATS y Categoría I de la OMS. La OMS utiliza categorías y se escribe con
números romanos."
Utilizado en estudios de prevalencia
ya que su resultado positivo es igual a infección por tuberculosis
A Baciloscopia
B Cultivo
C PPD
D Tele
de Tórax
E Transaminasas
y alfa interferón
"Recordemos que PPD
positivo ( 10 mm o más) nos habla de infección, por lo que se utiliza para
conocer la prevalencia en una población. No así la baciloscopia y el cultivo
que su resultado positivo es igual a enfermedad activa y por lo tanto requieren
de tratamiento. Además recordemos que un paciente PPD positivo es igual a una
clase 2 de la ATS y que PPD positivo no tiene categoría en la OMS ya que no
requiere de tratamiento con antituberculosos"
"Cuando iniciamos tratamiento
con TAEs, DOT o tratamiento primario acortado. Qué porcentaje de curación
esperamos?"
A 100%
B 75%
C 95%
D 85%
E 65%
"95% es un elevado
porcentaje, con un tratamiento fácil de llevar y que además el seguimiento es
fácil y aun precio muy bajo. Por eso es de gran importancia ya que la causa de
fármaco resistencia somos nosotros mismos que damos un tratamiento mal llevado
y que no le damos un seguimiento adecuado. Siendo tan alta la posibilidad de
curación y además siendo gratis los medicamentos en el país. Por lo que no debemos
de dejar pasar la oportunidad que tiene nuestro paciente de curarse con el
primer esquema."
"Cuando un paciente recibe
tratamiento antituberculoso y no se observa respuesta, decidimos agregar otro
antituberculosos como Ofloxacina, pero tampoco responde y agregamos Amikacina.
Como se llama esto?"
A Monoterapia
Encubierta
B Manejo
Múltiple
C Manejo
con Fármacos Múltiples
D TAES
E Utilizamos
esta forma de manejo para evitar la fármaco resistencia
"Monoterapia
encubierta. Siendo el error más común causado por médicos que llevan el
seguimiento de los pacientes con Tuberculosis. Y un factor para causar Fármaco
resistencia. Si el paciente recibe por ejemplo Rifater y Etambutol, se
encuentra en su segundo mes y último de la fase intensiva, pero persiste con
baciloscopias positivas y con datos clínicos de que la enfermedad aún se
encuentra activa. Pero a este esquema que no está funcionando le agregamos
Amikacina en un periodo de uno o dos meses la amikacina ya no será útil y se
habrá generado resistencia, entonces agregamos ofloxacina, la que también en
uno o dos meses será resistente, entonces continuando con esta forma de manejo
nuestro paciente en este momento es resistente a rifampicina, Isoniacida,
pirazinamida, Etambutol, amikacina y ofloxacina. Ya que en realidad se agregó
un medicamento a un esquema que no funcionaba, por lo que a pesar de dar
múltiples medicamentos. Damos Monoterapia Encubierta y claro las posibilidades
de curación del paciente son cada vez menores."
"Único fármaco de primera línea
para el tratamiento de tuberculosis, que no debemos de usar en mujeres
embarazadas."
A Estreptomicina
B Pirazinamida
C Etambutol
D Rifampicina
E Metrotexate
"Si bien la
amikacina no se usa en mujeres embarazadas, no es un fármaco de primera línea,
metrotexate además de no usarse en mujeres embarazadas, no es un fármaco para
tuberculosis pulmonar. Por lo que la respuesta correcta es Estreptomicina"
Causa de hipoxemia en grandes alturas
A alteración
V/Q
B Disminución
del FIO2
C Disminución de la
presión barométrica
D anemia
E ninguna
"Al alejarnos del
nivel de mar la Fracción inspirada de oxígeno, continua siendo de 21%, sin
embargo la presión barométrica disminuye progresivamente, lo que causa que aun
que continuemos inspirando una fracción de 21%, el oxígeno se encuentra a menor
presión. Por lo que a nivel del Everest y a nivel del mar continua siendo
21%."
Criterios para el diagnóstico de SIRA
A "inicio agudo,
opacidades bilaterales en Rx de Tórax, presión pulmonar menor o igual a 18mmHg,
y PaO2/FIO2 menor o igual a 200"
B PA02
menor de 50mmhg
C PaCO2
mayor de 80mmhg
D "PH
menor de 7.1 y PAO2 menor de 50mmhg, PaCO2 mayor de 80mmhg"
E Ninguna
de las opciones
"De acuerdo al
consenso Americano-Europeo de 1994, estos criterios son los aceptados, sin
embargo estas definiciones son técnicas y son utilizadas estrictamente en el
diseño de estudios de investigación. Clínicamente SIRA es Edema pulmonar no
carcinogénico con opacidades difusas pulmonares e hipoxemia severa que no
responde al oxigeno suplementario."
La diferencia entre tener una
relación PaO2/FiO2 Menor de 300, o tenerla Menor de 200 es qué?
A No
B si
nos orienta para conocer si se trata de un problema carcinogénico o no
C Si
nos ayuda a saber si responderá a PEEP
D Si
nos orienta a saber si responderá a oxigeno suplementario
E "Si, una
relación menor de 300 es lesión pulmonar aguda. (ALI)"
"Así es la relación
PaO2/FiO2 igual o menor a 300 es Lesión pulmonar aguda (ALI) y no SIRA. Aunque
son manifestaciones del mismo proceso patofisiologico. Claramente un paciente
con Lesión pulmonar aguda, tendrá un mejor pronóstico que un paciente con
SIRA."
Causa más común de SIRA
A Neumonía
B Aspirado
gástrico
C Tromboembolia
Pulmonar
D Sepsis
E Drogas
"El pulmón puede
ser lesionado directamente como en una neumonía o aspiración gástrica o
indirectamente como parte de un proceso sistémico. Por lo que todas las
opciones son causa de SIRA, sin embargo la más común es Sepsis, donde el pulmón
es una de múltiples manifestaciones de la respuesta inflamatorias sistémica.
Además de ser la causa más común, es también la que tiene peor
pronóstico."
De los diferentes tratamientos para
SIRA, cual ha disminuido la mortalidad en mayor medida
A Antibióticos
B Ventilación
Mecánica
C Esteroides
I.V:
D Antiinflamatorios
E Soporte
Nutricional
"Las nuevas
estrategias de ventilación es lo que en la última década a disminuido la
mortalidad en SIRA, si bien sigue siendo alta (alrededor del 30%). Estas
estrategias se enfocan a utilizar volúmenes corrientes bajos de 6 ml/kg (peso
ideal) y conservar la presión plateu entre 30 y 35 cm de agua."
Causa más común de hipoxemia
A Trastornos V/Q
B anemia
C grandes
alturas
D Cianuro
E acidosis
respiratoria
"Los trastornos
ventilación/perfusión, son la causa más común de hipoxemia, las otras opciones
que también son causas de hipoxemia sin embargo son raros y ya que los
trastornos de ventilación/perfusión responden a la administración de oxigeno
suplementario. Es por eso que la mayoría de los pacientes que atendemos en un
servicio de urgencias mejoraran con solo colocarle puntillas nasales."
Cuál es la estrategia que se utiliza
actualmente para retirar de ventilación mecánica a un paciente.
A SIMV
B CPAP
C Respiración
espontanea por 2 horas.
D Ventilación
controlada por presión
E Ventilación
controlada por volumen.
"Si bien es aun
considerado un arte el retirara la ventilación mecánica a un paciente.
Actualmente se recomienda utilizar la prueba de dos horas de respiración
espontanea. Para valorar la posibilidad de retirar de la ventilación mecánica a
un paciente. Claro que esto dependerá de la experiencia personal, sin embargo
lo que ya está demostrado es que utilizar SIMV es una estrategia que no debe de
utilizarse, ya que la justificación de ""ayudar a los músculos
respiratorios"", está demostrado que no es cierto y que en realidad
existe mayor deterioro muscular."
"Cuando utilizamos Ventilación
Mecánica, Cual es el parámetro que debemos de poner más atención para evitar
lesión pulmonar por la ventilación."
A PEEP
B FiO2
C Presión Plateu
D Presión
Pico
E Presión
Media
"Si bien todos los
parámetros de un ventilador deben de ser vigilados de forma constante ya que de
no ser así nos causaran complicaciones por descuido. Sin embargo la Presión
Plateu o presión de meseta, nos traduce la presión alveolar y por lo tanto
debemos de mantenerla en el rango de 30 a 35 cm de agua y si se eleva de este
parámetro. Tendremos complicaciones muy importantes."
Que significa AutoPEEP
A es
el PEEP normal que tenemos en reposo
B Es
el PEEP que se agrega con la ventilación mecánica.
C Es
el PEEP causado por neumonía
D Es el PEEP causado
por el atrapamiento de aire o hiperinflación dinámica
E Es
el PEEP que se presenta al despertar
"Actualmente se da
gran importancia en la ventilación mecánica a este concepto. Ya que en
pacientes que presentan atrapamiento aéreo o hiperinflación dinámica. Como su
nombre lo dice atrapan aire con cada inspiración ya que la espiración no es
adecuada o existe alguna enfermedad que lo causa como EPOC o ASMA. Sin embargo
a pesar de la importancia del auto PPEP o PEEP intrínseco, son pocos los
ventiladores mecánicos que pueden cuantificarlo. Su manejo es la administración
de PEEP extrínseco ( generado por el ventilador) en un 75 a 100% de su valor."
CUAL ES EL MEJOR MODO DE VENTILACION?
A LA QUE MEJOR CONOZCA
B PRESION
SOPORTE
C SIMV
D CICLADO
POR VOLUMEN
E CICLADO
POR PRESION
"EXISTEN ALGUNAS
PATOLOGIAS QUE SON MEJOR MANEJADAS AL SER CICLADO POR PRESION EL VENTILADOR,
COMO CRISIS ASMATICA, SIRA, PERO ASI MISMO CICLADO POR VOLUMEN ES MUY USADO Y
PRACTICAMENTE CUALQUIER PERSONA QUE TENGA ACCESO A UN PACIENTE CON VENTILACION
MECANICA, SABRA UTILIZAR CICLADO POR VOLUMEN. SIN EMBARGO HASTA EL MOMENTO NO
EXISTEN ESTUDIOS QUE FAVORESCAN ALGUN MODO SOBRE OTRO. ADEMAS SE CREAN CON
MAYOR FRECUENCIA NUEVOS VENTILADORES CON NUEVOS MODOS DE VENTILACION. POR LO
QUE HASTA EL MOMENTO EL MEJOR MODO DE VENTILACION PARA UTILIZAR ES AQUEL QUE
CONOSCA MAS EL OPERADOR, YA QUE DE ESTA FORMA SE COMETERA MENOS ERRORES."
Sustancia Utilizada en la Ventilación
Liquida
A Perflurocarbonos
B Surfactante
Pulmonar
C Etildiaminatriacetico
D Óxido
Nitroso
E Helio
"Si bien ha tenido
poco éxito para demostrar una mejoría sobre el no utilizarlo, los
Perfluorocarbonos es la sustancia utilizada para la ventilación liquida, Helio
es una mezcla de Helio con Oxigeno que es también utilizado en ventilación
mecánica ya que genera un flujo laminar y al no presentar turbulencias se logra
una ventilación uniforme. Oxido nitrosos es también utilizado en Ventilación
mecánica, sin embargo su alto precio limita su uso (100 a 500 dólares/hora)
además de que pocos ventiladores tienen la capacidad de cuantificarlo) y
tampoco ha demostrado una gran ventaja. Por el momento en México no está disponible
la ventilación liquida, pero aun así debemos de conocerlo."
"El sistema respiratorio se
considera consta de 2 partes: pulmones y bomba ventilatoria, los problemas
pulmonares interfieren con el intercambio gaseoso y se manifiestan por
hipoxemia. Las alteraciones de la ventilación se manifiestan por?"
A Hipoxemia
B Elevación
de Bicarbonato
C Desaturacion
D Hipercapnia
E Aumento
del Exceso de base
"Hipercapnia, ya
que al existir una falla de la ventilación, se acumula progresivamente el CO2.
Por lo que cuando exploramos a un paciente no es correcto utilizar el término
hipoventilacion (el términos es disminución de los ruidos respiratorios). Esto
solo lo podemos corroborar por una gasometría arterial. Por lo que existen dos
tipos de Insuficiencia respiratoria: 1 causa hipoxemia y 2 que causa
hipercapnia. Así mismo el Termino Hipercapnia permisiva significa que
progresivamente permitimos que el paciente acumule CO2, pero esto se realiza de
forma controlada y vigilando el PH, Si aún paciente con ventilación mecánica
tiene hipercapnia y no fue una estrategia ventilatoria. No es hipercapnia
permisiva, es que está mal ventilado. Estos términos que parecen no afectar al
usarse indistintamente. No nos permite utilizar el mismo idioma.."
Donde se encuentran el control más
importantes para CO2
A Cuerpo
Carotideo
B Aorta
C Hipotálamo
D Medula
E Tálamo
"El control central
se encuentra a nivel de Medula y al activarse aumenta la frecuencia
respiratoria y el volumen corriente (o tidal), si bien este centro recibe
impulsos de SNC, quimiorreceptores periféricos, receptores pulmonares y de la
vía aérea. Además responde a cambios en el pH."
Donde se encuentran los receptores de
O2
A Cuerpo carotideo y
arco aórtico
B Medula
C Hipotálamo
D SNC
E Vía
aérea
"Los sensores se
encuentran en cuerpos carotideo y arco aórtico, y responden exclusivamente a
cambios en la presión de oxígeno, no a cambios de pH como lo hacen los de
CO2."
Causas de alteraciones en el control
respiratorio
A "Hipoventilacion
idiopática, apnea del sueño, sobredosis de narcóticos, hipotiroidismo,
alcalosis metabólica, rabia."
B "Lesión
a nivel de C3. tétanos, Esclerosis lateral amiotrofia, poliomielitis"
C "Síndrome
Guillan-Barre, difteria, toxinas."
D "Miastenia
gravis, Síndrome Eaton-Lambert, organofosforados, botulismo, neurobloqueadores
(pancuronio y vecuronio)."
E Todas las
anteriores
"Efectivamente
todas estas son causas de alteración en la respiración las de la A son
secundarias a daño en el control central y B secundarias a daño en neurona
motora, C es secundaria a neuropatía periférica y D por daño en la unión
neuromuscular. Por lo que son múltiples las causas de daño en el control
respiratorio y si bien en algunas enfermedades no es la característica
principal, como por ejemplo Guillan-Barre. De presentarse esta complicación es
una causa de muerte. Aun en la ciudad de San Diego, existen 2 personas que son
ventiladas con los llamados Iron lung. Los primeros ventiladores usados de
forma masiva en la epidemia de polio."
"En una persona normal, cual es
el musculo del cual depende en 100% la espiración."
A Diafragma
B Intercostales
Internos
C Escalenos
D Esternocleidomastoideo
E Ninguno
"En la inspiración
el Diafragma es el musculo más importante ya que realiza el 60 al 90% del trabajo
respiratorio. Los Intercostales externos, escalenos y esternocleidomastoideo
son músculos accesorios de la inspiración y son utilizados raramente, como
cuando se aumenta la ventilación minuto ( ejercicio) o el diafragma se
encuentra débil (EPOC). Sin embargo la espiración de forma normal no utiliza
NINGUN musculo ya que la espiración es pasiva. Ocasionalmente si la espiración
es activa (tos). Se utiliza Intercostales internos y músculos
abdominales."
Como evaluamos la fuerza de los
músculos respiratorios?
A Tele
de Tórax
B Resonancia
Magnética
C "PIMAX,PEMAX y
presión transdiafragmatica"
D Caminata
de 6 minutos
E Gasometría
Arterial
"Si bien gasometría
arterial podría ser una respuesta, como comentamos la hipercapnia nos habla de
falla en la ventilación, solo nos habla de que existe la falla, pero nos
permite cuantificar. Resonancia magnética, no tiene ninguna utilidad para
evaluar tórax, ya que el parénquima pulmonar no genera una señal adecuada, solo
se utiliza en problemas de pared. (Tumor etc). Caminata de 6 minutos, evalúa la
tolerancia al ejercicio, pero no la fuerza muscular. Presión inspiratoria
máxima (PIMAX); Presión Espiratoria Máxima: evalúa la fuerza de los músculos
respiratorios y es utilizado de forma extensa como parte de las pruebas de
función pulmonar. La presión Transdiafragmatica es el Estándar de Oro, pero
ocasionalmente se utiliza, ya que es la diferencia entre la presión abdominal
(medida con un balón en cámara gástrica y la presión pleural ( medida en el
Esófago)."
Por qué un paciente con EPOC presenta
hipercapnia con la administración de Oxigeno suplementario?
A Aumento
del espacio muerto
B atenuación
del impulso respiratorio hipoxico
C Efecto
Haldane
D Todas las anteriores
E Ninguna
"Esto que es observado múltiples veces en los servicios
de urgencias de todo el mundo, ( no fuiste el único). Ya que al llegar un paciente con EPOC y se encuentra
hipoxemico, la primera reacción es administrar oxígeno en puntillas nasales en
altos flujos o aun peor con mascarilla con o sin reservorio. Es secundario a la
suma de todos estos mecanismos. 1.- Aumento del espacio muerto fisiológico y
por lo tanto menor intercambio, aunque no se conoce completamente por que el
oxígeno suplementario causa esto. 2.- los pacientes con hipercapnia crónica son
insensibles a los aumentos en CO2, por lo que el impulso respiratorio está dado
por hipoxia, por lo que al dar una gran cantidad de oxígeno y no presentarse
hipoxia no existe un estímulo que cause la respiración y el paciente presentara
hipercapnia hasta la muerte sin una solo respiración. 3.- Efecto Haldane, al
aumentar los niveles de Oxígeno, este desplaza al CO2 unido a la hemoglobina y
por lo tanto eleva la PaCO2. POR LO QUE LA PROXIMA VEZ QUE LLEGUE UN PACIENTE
CON EPOC, LAS PUNTILLAS NASALES SERAN A 1 O 2 LITROS POR MINUTO. (SATURE MÁS DE
90%) "
Factores Pronósticos de mortalidad en
pacientes con Neumonía adquirida en la comunidad
A Enfermedad
Neurológica
B BUN
mayor de 20mg/dl
C Frecuencia
respiratoria mayor de 20/min
D Hipotensión
Sistólica
E Todas
"Si todos estos
factores además de hipotermia, bacteriemia, afección multilobar, falla
cardiaca, son siempre reportados como asociados a mortalidad en los pacientes
con neumonía adquirida en la comunidad. Si se debe escoger uno solo. BUN mayor
de 20 mg/dl, es la respuesta correcta, ya que de todos es el que tiene mayor
mortalidad, evaluado de forma separada."
En el mejor hospital que porcentaje
de los patógenos serian identificados en un paciente con Neumonía adquirida en
la comunidad ?
A 100%
B 90%
C 95%
D 85%
E 50%
"Aun realizando
todos los estudios disponibles, como Gram y cultivo de expectoración,
toracentesis, broncoscopia, etc. Solo un 50% de los patógenos podrían ser
identificados y es de ahí la importancia de utilizar terapia empírica, por lo
que se han creado diferentes guías de tratamiento para neumonía ( americanas,
europeas, mexicanas etc) que básicamente realizan una clasificación del
paciente de acuerdo a comorbilidad y lugar donde será tratado el paciente. Ya
que lo que si está demostrado 100% es que retrasar el tratamiento llevara a un
aumento en complicaciones incluyendo mortalidad."
Organismo más frecuente en Neumonía
Comunitaria.
A S
pneumoniae
B C pneumoniae
C H
Influenzae
D P
aeruginosa
E Gram-negativos
"Si bien existen
diferentes categorías en neumonía comunitaria, (en cualquiera de las
clasificaciones que se consulte ( aunque la clasificación de la ATS es la más
usada). S pneumoniae es la causa número uno de todas las clasificaciones y fue
además el causante de la primera clasificación en neumonía típica y atípica.
Siendo hasta el momento un problema por la resistencia que a adquirido a
diferentes antibióticos que son utilizados."
Factores de Riesgo para adquirir
infección por Neumococo resistente a penicilina
A "Edad
mayor de 65 años, alcoholismo."
B Terapia
con B lactamicos en los tres meses previos.
C "Inmunosupresión
(esteroides), exposición a niños de guardería."
D "Comorbilidades
(diabetes, falla cardiaca etc)."
E Todas
"Todas estos son
factores para pensar que el agente infeccioso de nuestro paciente con neumonía
adquirida en la comunidad, es causado por un neumococo que pude ser resistente
a la penicilina y por lo tanto con una mayor mortalidad."
Factores de Riesgo para adquirir
infección por P aeruginosa
A Enfermedad
estructural pulmonar (bronquiectasias)
B Esteroides
(más de 10 mg/día de prednisona)
C Desnutrición
D "Antibióticos
de amplio espectro por más de 7 días, en los últimos 30 días."
E Todas
"Aeruginosa, si
bien todos son factores para adquirir infección por este patógeno, el que más
frecuentemente observamos es la presencia de bronquiectasias. Claramente una
neumonía por P aeruginosa tiene mayor riesgo que por neumococo sensible a
penicilina."
"De acuerdo a la ATS, cuales
pacientes se deben de manejar en casa?"
A Categoría 1 y 2
B Categoría
1
C Categoría
3 y 4
D Categoría
5
E categoría
2
"De acuerdo a la
ATS, la Categoría 1 son pacientes tratados de forma ambulatoria, sin
enfermedades agregadas, Categoría 2 también tratados en casa, pero que
presentan enfermedades agregadas, Categoría 3 pacientes que deben ser ingresado
a una sala general en un Hospital y cuenta con subclasificacion A y B, la A si
presenta enfermedades agregadas y B si no las tiene y Categoría 4 si debe
ingresar a una Unidad de Cuidados Intensivos y así mismo cuenta con
subclasificacion A si tiene factores de riesgo para P aeruginosa y B si no los
tiene. Por lo que la Categoría 1 y 2 son manejadas en casa."
Cifra de CMI (MIC) a la que llamamos
Pneumococo Resistente a Penicilina
A mayor
o igual de 0.12 mg/ml
B mayor o igual a 2.0
mg/L
C mayor
o igual a 4.0 mg/L
D mayor
o igual a 1.0 mg/L
E mayor
o igual a 6.0 mg/L
"En los EU más del
40% de los neumococos son resistentes a penicilina, . Se le considera intermedia
la resistencia de 0.12 mg/dl y menor de 2.0mg/L y altamente resistente a igual
o mayor de 2.0 mg/L. Aunque aún se discute la importancia clínica de la
resistencia in vitro. Pero se ha demostrado una mayor mortalidad asociada
Pneumococo resistente de igual o mayor de 4 mg/L. Aunque es raro encontrar
estos niveles de resistencia."
"Neumonía causada en el verano,
con exposición a agua contaminada ( aire acondicionado, sauna). Cuál sería el
patógeno más probable?"
A P
aeruginosa
B S
neumoniae
C C pneumoniae
D L
pneumophila
E S
aureus
"Lleva su nombre
por presentar un brote, durante una reunión de miembros de la legión
extranjera. Por contaminación del sistema de aire acondicionado. Existen además
otros factores que predisponen a la misma como son inmunocompromiso,
malignidad, tabaquismo, enfermedad pulmonar crónica, edad mayor de 50 años. No
existen signos característicos de este patógeno. Aunque pueden presentar
confusión, diarrea, elevación de PFH, hiponatremia y bradicardia. Es difícil
además su búsqueda, siendo el estudio con mayor utilidad la búsqueda de
antígeno urinario, pero solo identifica al ser grupo I."
"Paciente con cuadro de neumonía
adquirido en la comunidad, con datos atípicos, quien presenta además miringitis
bulosa. Cuál es el patógeno más probable?"
A L
pneumophilla
B M pneumoniae
C S pneumoniae
D P aeuroginosa
E S
aureus
"Inicialmente se
creía que S pneumoniae era el único agente que causaba todas las neumonías y
todos los pacientes presentaba, tos, expectoración, ataque al estado general,
estertores, Tele de tórax con broncograma aéreo. Se presentaron casos en
pacientes que no coincidían con la descripción clínica, ya que el paciente no
cursaba con un ataque al estado general tan severo, incluso se llamó Walking
Pneumoniae. Por lo que se les describió como atípicas. En este caso el patógeno
podría causar además anemia hemolítica, miocarditis, hepatitis y
meningoencefalitis. Su diagnóstico es mediante serología."
"PACIENTE CON NEUMONIA ADQUIRIDA
EN LA COMUNIDAD, QUIEN INICIO CON UN CUADRO VIRAL, PERO ACTUALMENTE SE
ENCUENTRA HOSPITALIZADO Y NO SE OBSERVA MEJORIA, INCLUSO RADIOLOGICAMENTE
OBSERVAMOS LA FORMACION DE NEUMATOCELES. CUAL SERIA EL PATOGENO PROBABLE?"
A M
PNEUMONIAE
B S AUREUS
C S PNEUMONIAE
D L PNEUMOPHILLA
E INFLUENZA
"FRECUENTEMENTE UN
PACIENTE PRESENTA UN CUADRO DE INFLUENZA Y POSTERIORMENTE SE COMPLICA CON UN
CUADRO DE NEUMONIA, QUE CURSA CON NEUMATOCELES (POR S. AUREUS), O SI EL
PACIENTE PRESENTA ENDOCARDITIS DE VALVULAS DERECHAS COMO LOS PACIENTES QUE
UTILIZAN DROGAS INTRAVENOSAS, ADEMAS DE ESTO SE PUEDE PRESENTAR EN PACIENTES
CON ENFERMEDADES PULMONARES CRONICAS. COMUNMENTE PRESENTAN EMPIEMA. ESTOS SON
FACTORES PARA SOSPECHAR QUE EL AGENTE ES S AEREUS."
"Causante del ""CRUP
Adulto y , traqueobronquitis?"
A S.
aureus
B P
aeruginosa
C M pneumoniae
D C
pneumoniae
E Influenza
"Se
presenta en jóvenes adultos, aunque su papel como respiratorio patógeno, aún es
incierto. Ya que se sugiere que es un co-patogeno y no único agente. Se ha
encontrado también casos en ancianos. A pesar de que algunos pacientes se
pueden recuperar aun sin antibióticos, en algunos pacientes la mortalidad puede
ser muy alta."
Si un paciente presenta
brooncoaspiracion que segmentos pulmonares serían los más afectados?
A segmento superior del
lóbulo inferior (6)
B segmento
posterior del lóbulo superior (3)
C segmento
anterior del lóbulo medio
D segmento
lateral de lóbulo medio
E lingula
"De presentarse la
broncoaspiracion sería el segmento superior del lóbulo inferior y de
presentarse el evento en posición supino, la respuesta correcta es segmento
posterior del lóbulo superior. En relación a los 2 pulmones, frecuentemente se
afecta el pulmón derecho, porque el bronqui principal del pulmón izquierdo
tiende a ser horizontal lo que afecta más raramente que el derecho. Recordemos
un poco de anatomía. Pulmón Derecho: cuenta con tres lóbulos, Superior con
segmento anterior, apical y posterior (1,2,3) Lóbulo medio con segmento lateral
y medial. Lóbulo inferior segmento apical, anterior, medial posterior y
lateral.(6,7,8,9 y 10) en total 10 segmentos en Pulmón derecho. Pulmón
Izquierdo con solo 2 lóbulos, Lóbulo superior con segmentos: antero apical
(1+2) posterior (3) lingula con segmento superior e inferior (4,5). Lóbulo
Inferior con segmento superior (6), anteromedial (7+8), posterior (9) y lateral
(10), En total 8 segmentos ya que anteromedial y apicoposterior están unidos).
Estos datos son de gran importancia ya que la afección radiológica nos puede
orientar si la causa de la neumonía fue broncoaspiracion."
"De ser la causa viral de un
cuadro de neumonía comunitaria, cual es el más frecuente patógeno?"
A Viruela
B Rabia
C Influenza
D Sincitial
respiratorio
E Rinovirus
"Existen tipo A y B, siendo el
tipo A el que causa infección más severa. Existen diferentes agentes
antivirales como amantadina, rimantidina (activos solo contra el tipo A), los
nuevos Oseltamivir y Zanamivir ( son activos contra A y B). Se presentan con
mayor frecuencia durante el inicio y final de la primavera, llegando a proporciones
epidémicas en ocasiones. Algunos pacientes que se recuperan de una infección
inicial por influenza, se complican con neumonía por S pneumococo, S aureus, H
influenzae o Gram negativos."
Cuál es la mejor medida preventiva en
neumonía adquirida en la comunidad?
A No
acercarse a niños en guarderías
B Dejar
de fumar
C Utilizar
antibiótico profiláctico
D Vacunación
E Vitamina
C
"Vacunación con las
2 disponibles (neumococo e influenza). Neumococo, debe administrarse a todo
paciente mayor de 65 años, o independiente de la edad en pacientes con
enfermedad crónica cardiaca, pulmonar, esplenectomisados, HIV, malignidad
hematológica y Deberá de repetirse cada 5 años. Sobre todo en pacientes que
presenten disminución rápida de la concentración de anticuerpos ( insuficiencia
renal crónica, receptores de trasplante, pacientes con riesgo de infección
fatal). Vacuna de Influenza reduce los ingresos a hospital, además de disminuir
la mortalidad si se administra antes de un brote, se deben vacunar ancianos, jóvenes,
residentes de asilos, inmunodeficientes. Esta vacuna debe de repetirse
anualmente."
Cuál es la mortalidad de un paciente
con ventilación mecánica que desarrolla neumonía asociada a ventilación
mecánica?
A 50%
B 100%
C 10%
D 20%
E 25%
"Puede incluso ser mayor a 50%,
siendo además una de las enfermedades que más recursos económicos consume, de
ahí la importancia en su diagnóstico, manejo agresivo y en las diferentes
medidas preventivas que se han tomado últimamente."
Es recomendable utilizar antibióticos
profilácticos para evitar neumonía intrahospitalaria?
A No
B SI
C En
algunos casos como pacientes con inmunodepresión
D Solo
si se encuentra con ventilación mecánica
E si
en pacientes desnutridos
"Utilizados aerolizados o para
esterilizar la cavidad gástrica, realmente ninguno de estos han realmente
demostrado una disminución en la mortalidad, por lo que NO se deben de
utilizar. Cada vez se buscan nuevas estrategias, como no intubar vía naso
traqueal, tubos orotraqueales con succión subglotica, etc. Sin embargo con solo
resultados pobres. Lo que sí ha demostrado sin embargo una adecuada respuesta y
sin embargo es pocas veces utilizado es el simple y sencillamente lavarse las
manos antes de tocar a cada paciente."
Cuál es la distinción mas importante
en cáncer pulmonar
A Si es de Células
pequeñas o no
B Si
afecta tráquea o no
C Si
el paciente tiene derrame pleural o no
D Si
tiene antecedentes de tabaquismo o no
E Si
tiene antecedentes o no de cáncer en la familia
"El manejo y
pronostico se completamente diferente si se trata de un cáncer de células
pequeñas o no, ya que el cáncer de células pequeñas nunca es quirúrgico y
dependiendo del estadio un no pequeñas puede ser quirúrgico y claro el
pronóstico es completamente diferente. Para la vergüenza de los clínicos, lo
único que ha demostrado una curación para fines prácticos y cambio en la
sobrevida es el manejo quirúrgico. La sobrevida con quimioterapia en realidad
no ha mejorado más de un 5% si lo comparamos con la sobrevida de los años 70s.
Pese a los nuevos manejos derivados del platino y el manejo con radioterapia."
Tumores llamados tradicionalmente
Centrales:
A células pequeñas y
epidermoide
B epidermoide
y adenocarcinoma
C adenocarcinoma
y de células grandes
D células
pequeñas y células grandes
E adenocarcinoma
y células pequeñas
"Si bien esto se
sigue utilizando como central y periférico, porque al describirse en los años
70s, se hizo esta separación de acuerdo a la Tele de Tórax y se trató de
relacionar con la histopatología. Sin embargo actualmente se sabe que esta
clasificación que para escribirlo en palabras decentes, no sirve para nada. Sin
embargo deben de conocerla ya que es aun preguntada en varios exámenes:
Centrales: celas pequeñas y epidermoide y periférico: adenocarcinoma y células
grandes. Recordemos que en esta antigua clasificación no se realiza una
diferencia entre cáncer de células pequeñas y no pequeñas."
Cuál es la forma de actual de
estadificar todos los tipos de Cáncer Pulmonar No células pequeñas
A Utilizar
el sistema ECO
B Utilizar
una Tac de Tórax
C Utilizar
el sistema Karnofsky
D Utilizando el
sistema TNM
E Utilizando
PET
"Usado por
oncólogos , es una guía para estimar pronostico, seleccionar el tratamiento y
una forma de reportar uniformemente el diagnostico. Si bien el sistema TNM
(T:tumor primario, N: ganglios regionales M: metástasis) es un sistema muy
completo y extenso, solo repasaremos lo importante de esta
estatificación."
Cuál de las 4 estadificaciones tiene
mejor pronostico
A Estadio I
B Estadio
II
C Estadio
III
D Estadio
IV
E Estadio
V
"que incluye T1N0M0
y T2N0M0, (tomen en cuenta que el T1N1M0 no se encuentra ya que este
corresponde al estadio II, debido que el tener ganglios positivos da un peor
pronóstico), Este estadio tiene una sobrevida a 5 años con resección quirúrgica
de 70 a 80% para T1N0M0 y de 50 a 60% para T2N0M0. Es por esto la importancia
de la búsqueda de diagnóstico histopatológico con cualquier dato de malignidad
y no esperar a que la autopsia nos dé el diagnostico."
En que estadio se hace la diferencia
si es candidato a cirugía o no?
A IIIA
B IIIB
C III
D IV
E II
"Si bien no es una regla rígida,
ya que algunos pacientes de otros estadios, pueden llegar a ser candidatos a
cirugía. Ahora con el manejo multidisciplinario que incluye el utilizar
cirugía, quimioterapia y radioterapia, cada vez se trata de ofrecer de ser
posible la quirúrgica."
Un paciente con derrame pleural
maligno que estadio es?
A IV
B III
C II
D I
E Ninguna de las
anteriores
"Este es un error común derrame
pleural el cual realizamos toracentesis diagnostica, no es igual a un estadio,
sino a T4, y claro dependiendo de N y M, se da el estadio. Por lo que Derrame
pleural maligno es igual a T4. Simple y sencillamente."
EN EL CANCER PULMONAR DE CELULAS
PEQUEÑAS UTILIZAMOS LA CLASIFICACION TNM?
A SI
B NO
C NO
SE ESTADIFICA
D EN
ALGUNOS CASOS
E SOLO
SI USARA QUIMIOTERAPIA
EN REALIDAD SOLO
UTILIZAMOS UNA CLASIFICACION SIMPLE DE DOS ETAPAS: EL TERMINO LIMITADO Y
EXTENSO, SIENDO LIMITADO CUANDO SE ENCUENTRA EN UN HEMITORAX Y EXTENSO CUANDO
HA SALIDO DEL HEMITORAX, YA QUE EL PRONOSTICO Y MANEJO DE ESTOS PACIENTES ES
TAN DIFERENTE, ES DE POCA UTILIDAD EN LA PRACTICA REALIZAR UNA ESTADIFICACION
MAS PRECISA. HARRISONS 15TH ED. CAP 88 PAG 566.
Numero de cigarrillos fumados en un
día x número de años fumando / 20 nos da la cifra de
A Índice
de humo de leña
B Paquetes año
C Riesgo
de EPOC
D Riesgo
de cáncer
E riesgo
de ca de mama
"Es interesante que
solo un 12% de los fumadores desarrollan EPOC, sin embargo el 100% desarrollan
alguna complicación asociada al tabaquismo, como cáncer pulmonar, EVC, infarto
al miocardio etc. La cifra de paquetes año es importante ya que con esto
podemos saber de acuerdo al tabaquismo si nuestro paciente está en riesgo de alguna
enfermedad, arriba de 15 paquetes años está en riesgo de EPOC, más de 20
paquetes años se está en riesgo de cáncer pulmonar. Actualmente sin embargo se
discute que factor sea más importante, si el tiempo que duro fumando el
paciente o la cantidad que fumo, ya que actualmente se observan más casos en
pacientes relativamente más jóvenes. Quienes si bien han fumado por igual,
iniciaron sus habito desde jóvenes."
El tabaquismo pasivo es factor de
riesgo para cáncer pulmonar?
A no
B si
C solo
para EPOC
D solo
si el paciente tiene asma
E no
existen estudios que lo demuestren
"Hasta un 25% de
los casos de cáncer pulmonar provienen de fumadores pasivos, por lo que es un
riesgo real y alto el ser fumador pasivo, aunque anteriormente era un problema
más del sexo femenino. Actualmente los fumadores hombres es una cifra que se
mantiene estable y la de fumadoras femeninas se encuentra en aumento."
Cual es otra etiología para cáncer
pulmonar?
A Radon
B asbesto
C cadmio
D nickel
E Todos
"Si bien el tabaquismo
causa el 80 al 90% de todos los casos de cáncer pulmonar, existen otros agentes
etiológicos, como los aquí listados mas arsénico, hidrocarbonos policiclico.
Sin embargo la posibilidad de estos agentes de causar cáncer se eleva si el
paciente además de esto es fumador."
Estirpe que con mayor frecuencia
causa síndrome de vena cava superior
A Epidermoide En
algunas fuentes
B Adenocarcinoma
C Células
pequeñas En otras, CTO lo marca
D células
grandes
E Bronquio
alveolar.
"Epidermoide es la
causa más común cuando un paciente presenta cáncer pulmonar y desarrolla
posteriormente síndrome de vena cava superior. Además puede causar tumor de
pancoast (dolor en hombro con irradiación hacia el radio y destrucción de 1a y
2a costilla Adenocarcinoma es la causa más frecuente de derrame pleural maligno
y su variedad bronquioloalveolar es la causante de expectoración abundante
hialina que clásicamente se ha descrito como de ""baba de
nopal""."
La presencia de Síndromes
paraneoplasicos es más común en cual variedad?
A bronquioloalveolar
B Células
No pequeñas
C Células Pequeñas
D Adenocarcinoma
E Epidermoide
"hasta un 20% de
los pacientes con Células pequeñas presentaran síndrome paraneoplasico durante
su evolución. Aunque es corta comparada con la evolución de células no
pequeñas. Hasta el momento no se conoce la causa de esta alta relación, se cree
que es secundario a su probable origen de las células APUD. Lo que le
permitiría elaborar hormonas y proteínas biológicamente activas. Existen
múltiples síndromes: secreción de hormona paratiroidea, secreción de hormona
antidiurética, hormona adrenocorticotropica, secreción de calcitonina, síndrome
nefrótico y glomerulonefritis, ginecomastia, hipoglucemia, hiperpigmentacion.
Eaton-Lambert, demencia y neuropatía periférica. Merece Atención especial
Osteoartropatia Hipertrófica pulmonar que se observa más común en
adenocarcinoma."
A que llamamos nódulo Pulmonar
Solitario
A "Nódulo menos
de 4 cm de diámetro, observado en una Tele de Tórax, rodeado de parénquima
sano."
B "Nódulo menos de 7 cm de
diámetro, observado en una Tele de Tórax, rodeado de parénquima sano"
C "Nódulo
menos de 2 cm de diámetro, observado en una Tele de Tórax, rodeado de
parénquima sano"
D "Nódulo
menos de 1 cm de diámetro, observado en una Tele de Tórax, rodeado de
parénquima sano"
E "Nódulo
menos de 8 cm de diámetro, observado en una Tele de Tórax, rodeado de
parénquima sano"
"4 cm es la medida
más utilizada aunque en algunos artículos se llega a mencionar hasta medidas de
6 cm de diámetro. Lo que si se repite en todas las descripciones es que sea un
nódulo único y que este rodeado de parénquima sano. Los granulomas es la
principal causa de estos nódulos, sin embargo al aumentar la edad del paciente,
es cada vez el porcentaje ocupado por cáncer. Lo importante es conocer esta
entidad y saber la asociación con cáncer pulmonar, por lo que debe de
estudiarse o vigilarse, de acuerdo a las características de los
pacientes."
Característica benigna de un Nódulo
Pulmonar Solitario
A Calcificación
Concéntrica
B No presento cambios
en las radiografías de 2 años a la fecha
C Ausencia
de síntomas
D No
antecedentes de Tabaquismo
E Paciente
menor de 35 años
"Si bien todos son
datos de benignidad, en realidad el que tiene más peso es cuando tenemos
radiografías previas de un periodo de 2 años a la fecha y observamos que no ha
cambiado de características. Tomemos en cuenta que el doblar su tamaño no
significa que de 3 cambie a 6 cm, ya que es una esfera, no olvidemos que las
imágenes en la Tele de tórax son la representación en 2 dimensiones de
estructuras tridimensionales. Los datos de calcificación solo sugieren
benignidad, pero nos aporta más información los cambios de tamaño, así mismo la
edad y el antecedente de tabaquismo."
Cirugía más frecuentemente utilizada
en Cáncer Pulmonar
A Neumonectomia
B Panpleuroneumonectomia
C Pleurectomia
D Lobectomía
E Segmentotectomia
"Si todas estas
variantes se pueden realizar, sin embargo, la segmentectomia tiene las
posibilidades más altas de recurrencia y en algunas ocasiones el separar un
solo segmento es difícil. Neumonenctomia pocas veces se utiliza ya que para
requerir neumonectomia, seguramente ya contara con metástasis y tendrá poco
valor un manejo quirúrgico. Pleurectomia es utilizada principalmente en Mesotelioma,
así mismo panpleuroneumonectomia, cirugía radical que como su nombre lo dice
quitan pleura parietal, pleura viceral, pulmon y diafragma. Lobectomia es el
manejo mas indicado y generalmente todos los pacientes que tienen posibilidades
de responder a un manejo quirúrgico, se encuentran en esta categoria. Aun
cuando se trata de una lesion pequeña se prefiere realizar lobectomia. Que
además deja poca limitacion funcional al paciente."
Si tiene un paciente con Nódulo
Pulmonar Solitario y le interesa conocer la causa del mismo cual seria el
estudio que le daria mas informacion con menos complicaciones
A Carbowax
B Papanicolaou
en expectoración
C Biopsia por
aspiración con aguja fina.
D Lobectomía
E Segmentotectomia
"Tiene una
sensibilidad del 90 a 95%, con posibilidad de causar neumotórax en un 20 a 25%
de los pacientes de los que solo un 5% requieren de sonda pleural. Por lo que
es el método de elección para estudiar a estos pacientes. Carbowax y
Papanicolaou buscan células malignas en expectoración, pero si el tumor es
pequeño, será poco probable que descame células malignas y claro los manejos
quirúrgicos, son tratamiento más que estudio del paciente. Y las complicaciones
probables que se pueden presentar son muchas comparadas a una biopsia por aspiración
con aguja fina"
Marcador Tumoral utilizado para el
diagnóstico de Cáncer Pulmonar
A Antígeno
Carcino Embrionario
B ácido
sialico
C B2
microglobulina
D Ninguno
E Calcitonina
"Aunque se
estudiaron todos los marcadores tumorales para cáncer pulmonar, ninguno es
diagnóstico, por lo que no se utilizan en el diagnóstico de cáncer pulmonar.
Solo el Antígeno carcinoembrionario ha demostrado que un valor mayor de
15ng/ml. Preoperatorio en pacientes con cáncer de células no pequeñas. Da un
mal pronóstico. Pero no se utiliza para diagnóstico. Además los pacientes con
CAE elevado presentan recaídas más frecuentes que los que no tienen
elevaciones."
Cuál es la quimioterapia neoadyuvante
en cáncer pulmonar?
A La
que utiliza cisplatina
B La
que se da en los pacientes que están fuera de tratamiento quirúrgico.
C La que se da de
forma preoperatoria
D La
utilizada junto con radioterapia
E La
utilizada con cirugía y radioterapia
"Quimioterapia
preoperatoria o Neoadyuvante, aunque hasta el momento gran parte de su lugar es
a nivel de investigación y difiere de la Quimioterapia Adyuvante en que esta
última se utiliza para aumentar los beneficios de la cirugía (posterior a la
cirugía). Es importante conocer que la quimioterapia siempre utiliza múltiples
drogas, ya que es de poco valor el utilizar un solo agente. Ya que el cáncer
genera resistencia a un solo medicamento de forma rápida."
"Un paciente que
utilizaremos Radioterapia, deberá de tener una hemoglobina de 10 o mayor cierto
o falso"
A Cierto
B Falso
C No
tiene relación
D Solo
si va ser candidato a cirugía
E Si
se utilizara quimioterapia
"Radioterapia
funciona a través de la producción de radicales libres de oxigeno que son
citotoxicos para las células y por lo tanto con un valor de hemoglobina menos
de 10 no podrán viajar por viajar unidos a la hemoglobina. También es válido
recordar que cuando un tumor está cercano a un vaso, el dar radioterapia no lo
alejara, sino al contrario se acercara, ya que es de donde recibe sus
nutrientes, Idea muy común por cierto el pensar que la radioterapia evitara
compromiso vascular"
"Estasis venosa, lesión
endotelial e hipercoagulabilidad son componentes de la triada de"
A Virchow
B Ligth
C Leiden
D Niderman
E Chávez
"Se conocen como
factores para coagulación que hasta la fecha están vigentes. Debemos además de
recordar los factores de riesgo como inmovilidad prolongada o parálisis,
cáncer, cirugía mayor, obesidad, embarazo, insuficiencia cardiaca congestiva,
corpulmonale, adicionalmente un numero de trastornos congénitos y adquiridos de
hipercoagulabilidad (resistencia de la proteína C, deficiencia de antitrombina
3, deficiencia de proteína S). Por lo que son muchos los riesgos para presentar
un cuadro de embolismo pulmonar y frecuentemente no son tomados en cuenta por
lo que pasa sin diagnostico esta entidad."
La mayoría de los
pacientes que mueren por un evento de tromboembolia pulmonar. Su muerte se
presenta cuanto tiempo después del evento?
A 30 minutos
B 2
horas
C 14
horas
D un
día
E un
mes
Debido a la alta
mortalidad y lo rápido con lo que fallecen los pacientes y que generalmente
caen dentro del diagnóstico de muerte súbita. Por lo que lo importante es la
prevención ya que una vez que se presenta el evento las posibilidades del
paciente realmente son pocas y sin embargo son muchas las cosas que podemos
hacer a nivel de prevención.
Cuál de las siguientes medidas es
utilizada en la prevención de la tromboembolia pulmonar?
A Heparina
no fraccionada
B Heparina
de bajo peso molecular
C Compresión
neumática intermitente
D Medias
de compresión graduada
E Todas las
anteriores
"De acuerdo al
consenso del American College of Chest Physicians todas estas medidas se
utilizan en la prevención de tromboembolia pulmonar, claro es que se utiliza o
heparina no fraccionada o heparina de bajo peso molecular."
Cuál de los siguientes datos tiene
más peso para el diagnóstico de tromboembolia pulmonar?
A Sospecha clínica
B Tomografía
multiforme
C Tomografía
de alta resolución
D Gamagrama
ventilatorio perfusorio
E Resonancia
magnética
"La sospecha
clínica de tromboembolia pulmonar se basa en una combinación de factores de
riesgo, síntomas, hallazgos clínicos, y estudios de laboratorio básicos. El
estudio PIOPED demostró que la sospecha clínica, claramente influye para la búsqueda
del diagnóstico de tromboembolia pulmonar, por ejemplo el gamagrama
ventilatorio perfusorio fue positivo en 4 % de los pacientes que tenían baja
probabilidad por clínica y 16 % en los pacientes que tenían una probabilidad
intermedia por clínica y 40% en los que tenían una alta probabilidad por
clínica. La tomografía de alta resolución y la nueva tomografía o tomografía
multicorte solamente nos sirve cuando se tratan de eventos que comprometen los
grandes vasos pero no cuando se encuentra a nivel subsegmentario. Como ya
habíamos comentado la resonancia magnética no tiene gran utilidad para
parénquima pulmonar por ser de una densidad tan pequeña que no genera una señal
aunque si se puede observar los grandes vasos."
Cuál es el estudio
considerado como el estándar de oro para el diagnóstico de tromboembolia
pulmonar?
A Gamagrama
ventilatorio perfusorio
B Angiografía
C Tomografía
multicorte
D Resonancia
magnética
E Gasometría
arterial
"Se es considerada como el
estándar de oro sin embargo debido a los altos costos y a lo invasivo del
procedimiento es raramente utilizada por lo que se han desarrollado algoritmos
en los cuales el gamagrama ventilatorio perfusorio juega un papel central, pero
debemos recordar que el estándar de oro es la angiografía."
EL DIMERO D TIENE
UTILIDAD PARA EL DIAGNOSTICO DE TROMBOEMBOLIA PULMONAR?
A SI
B NO
C SOLAMENTE
SI ES UNA TROMBOEMBOLIA INVASIVA
D SOLO
SI SE REALIZA EN LOS PRIMEROS 30 MINUTOS
E SOLO
SI SE REALIZA EN LAS PRIMERAS 24 HORAS
EL DIMERO D QUE ES UN
PRODUCTO DE LA DEGRADACIÓN DE LA PLASMINA Y QUE SU VALOR SE ELEVA EN PACIENTES
CON TROMBOSIS AGUDA SIN EMBARGO TAMBIEN SE ELEVA EN MULTIPLES SITUACIONES COMO
FIEBRE E INCLUSO CON EL SOLO ESTRÉS DE LA TOMA DE MUESTRA DE SANGRE. POR LO QUE
SU VALOR REAL ES SOLO CUANDO SALE NEGATIVO. POR QUE DE SER NEGATIVO ES
PRACTICAMENTE IMPOSIBLE QUE SE TRATE DE TROMBOEMBOLIA PULMONAR. ASI QUE EL SER
POSITIVO PARA DIMERO D NO SIGNIFICA QUE SE TIENE TROMBOEMBOLIA PULMONAR. UN
DIMERO D NEGATIVO POR SI SOLO EXCLUIRÁ A UN 30% DE LOS PACIENTES EN LOS QUE
SOSPECHEMOS TROMBOEMBOLIA PULMONAR. DE HECHO EN LA BASE DE DATOS DEL UPTODATE
14.2, MENCIONAN QUE CON NIVELES NORMALES DE DIMERO-D REALIZADOS CON TECNICA DE
ELISA, EXISTE EL 95% DE PROBABILIDAD DE QUE NO EXISTE TROMBOEMBOLIA PULMONAR.
SI LA PROBABILIDAD CLINICA DE TROMBOEMBOLIA PULMONAR ERA BAJA, PRACTICAMENTE SE
EXCLUYE
EL DIAGNOSTICO, NO ASI SI LA PROBABILIDAD CLINICAL ES ALTA.
Cuál es el tratamiento de elección
para tromboembolia pulmonar?
A Heparina Intravenosa
en infusión
B Terapia
trombolitica
C Colocación
de filtro en la vena cava inferior
D Embolectomía
quirúrgica
E Warfarina
"Es generalmente
aceptado que un nivel mínimo de anticoagulación con heparina lograra un estado
antitrombotico, y por lo tanto evitara una recurrencia de tromboembolia
pulmonar. Esto es importante ya que la terapia con heparina no destruirá el
coagulo. El método más usado para monitorizar la terapia con heparina es el TPT
el cual debe de alcanzar un nivel mayor de 1.5 comparado con el control. La dosis
de heparina ha sido utilizada también de acuerdo al peso ideal utilizando un
bolo inicial de 80 UI por kg, seguido de 18 UI/kg/hr en infusión y es ajustado
de acuerdo al valor del TPT. Recordemos que estos pacientes son dados de alta
con acenocumarina. Pero la acenocumarina inicialmente es un factor
procoagulante por lo que siempre iniciamos la acenocumarina, mientras el
paciente se encuentra en infusión de heparina. Las nuevas heparinas de bajo
peso molecular iran desplazado a la heparina no fraccionada ya que son más
fácil de administrar y no requieren de valorar el TPT y como se pueden utilizar
de forma ambulatoria disminuyen los gastos de hospitalización y es menos
frecuente que se presente la trombocitopenia comparado cuando utilizamos
heparina no fraccionada."
A partir de que presión arterial
media se considera hipertensión pulmonar?
A 15 mm Hg
B 20 mm Hg
C 25
mm Hg
D 30
mm Hg
E 35
mm Hg
La hipertensión pulmonar
se define en reposo con una presión pulmonar media mayor de 25 mm Hg y mayor de
30 mm Hg durante el ejercicio. La hipertensión pulmonar se clasifica como
primaria y secundaria de acuerdo a si tiene una causa o no. Recordemos que el
uso de drogas supresoras de apetito por más de 3 meses eleva el riesgo de
desarrollar hipertensión pulmonar 30 veces comparado con la población general.
Para que por favor evites recetar por tiempo prolongado los supresores de
apetito.
Cuáles son los síntomas más comunes
de hipertensión pulmonar?
A Fenómeno
de Raynaud
B Hemoptisis
C Disnea en ejercicio
y fatiga
D Sincope
E Dolor
tipo angina
"Los síntomas más
comunes son disnea al ejercicio y fatiga que se presenta por una reducción en
el gasto cardiaco durante la actividad. Sin embargo los síntomas son
inespecíficos. En realidad todos los síntomas anotados en las respuestas se
pueden presentar claramente la respuesta son los síntomas más frecuentes,
además de esto el paciente presenta los siguientes signos: ingurgitación
yugular, hepatomegalia, edema periférico."
Pronto lo subire para descarga completo, esto es solo la mitad.
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